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关于规范、统一《中国药典》二部正文中规格的建议

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@@ 药物根据临床需要,报经药品监督部门审批,被生产成不同含量的制剂单位,是药品规格.标准正文中的规格均为制剂规格,它是根据药代动力学、药效动力学、机体因素及方便用药等综合因素而规定确立的,是客观的、科学的[1].

著录项

来源
《中国药品标准》 |2010年第1期|13-15|共3页
作者
姜连阁; 白政忠; 刘凤仙;
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作者单位

黑龙江省药品检验所;

哈尔滨;

150001;

黑龙江省药品检验所;

哈尔滨;

150001;

黑龙江省卫生学校;

哈尔滨;

150036;

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正文语种 chi
中图分类中国药典 ;
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