致心律失常性心肌病研究进展

摘要

致心律失常性心肌病(arrhythmogenic cardiomyopathy,ACM)是一种遗传性疾病,常表现为室性心动过速(ventricular tachycardia,VT)和/或房颤继发引起的心悸、晕厥和/或心脏骤停,对于部分患者,也可发生室性功能障碍和心力衰竭[1]。ACM最初被认为是右心室发育异常,被称为心律失常性右心室发育不良。但随着越来越多的研究者认识到ACM的特征类似于渐进性肌原性疾患,而非发育缺陷,因此随后又被命名为致心律失常性右心室心肌病(arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy,ARVC)。