肝癌瘤内注射聚合白蛋白和^(32)P胶体后瘤外组织放射性的研究

摘要

目的 :研究肝癌瘤内单纯注射32 P胶体和先注射聚合白蛋白 (MAA) ,再注射32 P胶体两种不同给药方法的32 P在瘤外组织器官的动态分布 ,探讨不同剂量MAA的阻滞效果及MAA颗粒数量和32 P胶体应用剂量的相关关系。方法 :在Balb/c小鼠右侧胸前皮下接种H2 2 肝癌细胞 ,10d后接种部位长出直径约 1cm的肿瘤。随机将其分为 4组 :第 1组单纯注射32 P胶体 1 85MBq ;第 2组先注射 1× 10 4 颗粒MAA ,再注射32 P胶体 1 85MBq ;第 3组先注射 1× 10 5颗粒MAA ,再注射32 P胶体 1 85MBq ;第 4组先注射 1× 10 5颗粒MAA ,再注射32 P胶体 18 5MBq。注射后 2 4h、第 8天和第 16天时各组分别处死小鼠 ,测定心、肝、肾、脾、肺和骨骼的放射性。结果 :瘤内注射32 P胶体时 ,32 P可向全身其他器官扩散 ;当向肿瘤内注射的32 P胶体剂量相同时 ,预先注入 1× 10 4 颗粒MAA和 1× 10 5颗粒MAA的两组小鼠 ,其体内32 P的分布均比未注射MAA的一组小鼠要少 ,其中 1× 10 5颗粒MAA组的小鼠 ,32 P体内分布又比 1× 10 4 颗粒MAA组少 ;当预先注入的MAA颗粒数量相同时 ,注射的32 P胶体剂量增大 ,体内分布也随之增加。结论 :与单纯瘤内注射32 P胶体相比 ,先在瘤内注入MAA ,再注入32 P胶体 ,MAA可以有效阻止32 P胶体的全身扩散 ,使32