GSTT1和GSTM1基因多态性与砷中毒易感性的相关性研究

摘要

目的探讨GSTT1、GSTM1基因多态性与砷中毒易感性的相关性。方法选择某工业性砷污染区常住居民中的174名砷中毒患者(病例组)和92名正常人(对照组)作为研究对象。应用多重PCR技术检测GSTM1和GSTT1基因多态性。结果病例组GSTM1(+)的百分比(39.66%)高于对照组(27.17%),两组间差异有统计学意义(P<0.05);GSTM1(+)人群患砷中毒的危险性是GSTM1(-)的人群的1.7611倍(95%CI为1.0154～3.0546)。病例组GSTT1(+)的百分比(60.34%)高于对照组(45.65%),两组差异有统计学意义(P<0.05);GSTT1(+)人群患砷中毒的危险性是GSTT1(-)的人群的1.8116倍(95%CI为1.0874～3.0182)。GSTM1和GSTT1同时为非空白基因型人群患砷中毒的危险性是GSTM1和GSTT1同时为空白基因型人群的3.0833倍(95%CI为1.4148～6.7196)。结论GSTT1和GSTM1基因多态性与砷中毒的发生可能有关,在相同砷暴露环境下,GSTT1和GSTM1空白基因型个体患砷中毒的危险性可能更低。