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鞠利雅;
德彪药物公司中国部;
中国; 药品; 欧洲市场;
机译:针对欧洲市场营销授权的自适应临床试验设计:欧洲药品管理局对科学建议书的调查
机译:美罗培南-进入药品市场20年后的治疗建议
机译:进入潜在和受限市场的主动分析:有机会进入原始市场的中小型和大型企业:拉丁美洲(CELAC)和中国(实际,中国案例)
机译:中国国际承包商进入欧洲建筑市场的研究
机译:没有专利保护的品牌忠诚度,价格响应和进入药品市场:阿根廷案例。
机译:针对欧洲市场许可的自适应临床试验设计:欧洲药品管理局对科学建议书的调查
机译:欧洲共同体医疗产品自由流动的未来体系。建议理事会条例(EEC)制定共同体授权和监督人类和兽医用药品的程序,并建立欧洲药品评价机构。关于修订关于药品的指令65/65 / EEC,75/318 / EEC和75/319 / EEC的理事会指令的提案。关于修订关于兽药产品的指令81/851 / EEC和81/852 / EEC的理事会指令的提案。关于理事会指令的提案,废除了关于高科技医药产品投放市场的国家措施的近似指令87/22 / EEC,特别是那些来自生物技术的产品。 COm(90)283决赛,1990年11月14日
机译:欧洲多样化和国防市场评估:进入海外市场的综合指南,第2版
机译:含有HCG片段的粘膜和口服给药的组合物优先权本申请与2003年4月8日向欧洲专利局(EPO)提交的EP03076028.4以及2003年4月8日向EPO提交的EP03076029.2,EP03076027.6一起提交在2003年4月8日向EPO提交了EP03076026.8,在2003年4月8日向EPO提交了EP03076022.7,在2003年4月8日向EPO提交了US10 / 409,671,EP03076021.9,向EPPO提交了于2003年4月8日向欧洲专利局提交,EP03076024.3与2003年4月8日向欧洲专利局提交,EP 03076030.0,200,于2003年4月8日向欧洲专利局提交,EP03076023.5向欧洲专利局提交,要求CN03131227.6优先权其中已于2003年4月30日提交中国专利局。
机译:[1,2,4]噻唑[1,5 -C]中国-5-胺对中部荷兰市场的营销或进入所面临的国际挑战
机译:一种新的方法,可以通过链来解锁,获取和比较园艺(玻璃)的生产数据,以进行跟踪和监控。根据欧洲法律对gfl进行追踪,针对各种afzetorg的ananisate或倍数,对联邦电子aanvoer进行预后,对本地生产商或市场商进行基准测试。欧洲和全球范围。
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