FHIT基因微卫星变异及人乳头瘤病毒感染与宫颈癌关系的研究

摘要

目的:探讨脆性组氨酸三联体(FHIT)基因微卫星变异及人乳头瘤病毒感染与宫颈癌的关系。方法:选取FHIT基因的两个微卫星多态标记,采用聚合酶链反应(PCR)法对50例宫颈癌及40例宫颈上皮内瘤样病变(CIN)组织进行杂合性丢失(LOH)、微卫星不稳定性(MI)及HPV16感染的检测。结果:在D3S1234位点上宫颈癌和CIN的LOH发生率分别为46%(23/50)和40%(16/40),差异无统计学意义,P=0.361;宫颈癌和CIN的MI发生率分别为18%(9/50)和12.5%(5/40),差异无统计学意义,P=0.339。在D3S4103位点上宫颈癌和CIN的LOH发生率分别为40%(20/50)和37.5%(15/40),差异无统计学意义,P=0.491;宫颈癌和CIN的MI发生率分别为14%(7/50)和7.5%(3/40),差异无统计学意义,P=0.265。但宫颈癌在两位点上LOH和MI发生频率均高于CIN且高级别CIN发生率高于低级别CIN。在50例宫颈癌组织中HPV16感染阳性组的LOH和MI发生率分别为79.5%(35/44)和31.8%(14/44),阴性组LOH发生2例,MI发生1例,两组间LOH的差异有统计学意义,P=0.003,MI的差异无统计学意义,P=0.645。在40例CIN中HPV16感染阳性组的LOH和MI发生率分别为82.4%(14/17)和35.3%(6/17),在HPV16感染阴性组中LOH和MI的发生率分别为52.2%(12/23)和17.4(4/23);LOH的差异有统计学意义,P=0.048,MI的差异无统计学意义,P=0.274。结论:FHIT基因的变异可能发生在宫颈癌变的晚期。