日本血吸虫中国大陆株21.7kDa分子(SjC21.7)的基因克隆及序列分析

摘要

目的克隆回本血吸虫中国大陆株２１．７ｋＤａ分子的编码基因。方法合成１对特异性引物，通过聚合酶链反应技术从日本血吸虫中国大陆株ｃＤＮＡ中对目的基因进行扩增和克隆，对扩增产物进行核苷酸序列分析。结果用聚合酶链反应，从日本血吸虫中国大陆株ｃＤＮＡ中扩增出１条单一的ＤＮＡ条带，大小约为 ５００～６００ ｂｐ。核苷酸序列分析表明日本血吸虫中国大陆株 ２１． ７ ｋＤａ分子的开放阅读框全长为５５８ ｂｐ，与日本血吸虫菲律宾株２１． ７ ｋＤａ分子基因完全同源。结论日本血吸虫中国大陆株 ２１．７ ｋＤａ膜蛋白基因克隆成功为进一步研究该分子用作疫苗的潜能奠定基础。