Ketanserin降低清醒自发性高血压大鼠血压波动性的机理初探

摘要

应用计算机化清醒大鼠血流动力学测定技术，观察５－ＨＴ２受体阻滞剂Ｒｉｔａｎｓｅｒｉｎ（Ｒｉｔ）和α１受体阻滞剂哌唑嗪对清醒自发性高血压大鼠（ＳＨＲ）的血压、血压波动性（ＢＰＶ）和动脉压力感受性反射血压控制部分（ＡＢＲ－ＢＰ）的效应，旨在初步探讨兼具５－ＨＴ２受体和α１受体阻滞作用的新型抗高血压药Ｋｅｔａｎｓｅｒｉｎ降低ＢＰＶ的机制。结果表明：Ｒｉｔ对ＳＨＲ无降压作用，但侧脑室给药明显提高ＡＢＲ－ＢＰ、降低ＢＰＶ；静脉给药则无影响。哌唑嗪明显降低ＳＨＲ的血压，静脉给药降低ＢＰＶ，对ＡＢＲ－ＢＰ无显著影响。推测Ｋｅｔａｎｓｅｒｉｎ对ＢＰＶ的作用是由中枢５－ＨＴ２受体和外周α１受体共同介导的，并且中枢５－ＨＴ２受体的作用占主导地位。