鼻腔滴注法建立小鼠肺炎链球菌性脑膜炎模型

摘要

目的鼻腔滴注法建立小鼠肺炎链球菌性脑膜炎模型，为研究肺炎链球菌致脑膜炎的分子机制奠定基础。方法将冻存的TIGR4在新鲜TSA血平板上培养16h～18h后，刮取细菌并稀释成3种不同密度的菌液，每种密度分成2份，其中1份加入一定量的透明质酸酶，另1份不加。对小鼠行浅麻醉，用卡介苗注射器将上述菌悬液缓缓滴入小鼠鼻腔，待其自动吸入，每只小鼠50μl。每天观察小鼠情况，分别于感染后24、48和72h处死小鼠，取心脏血和一半脑组织匀浆，做细菌计数，另一半脑组织用于组织病理学检查。结果加透明质酸酶的TIGR4 3个剂量组小鼠脑膜炎发生率分别为20．00％、65．00％和46．67％，对照组分别为13．33％、53．33％和66．67％，差异无统计学意义（P=1．0000）；其中3×10^7 CFU组和3×10^4 CFU组差异无统计学意义（P=0．4621），两组合并后与3×10^6 CFU组差异有统计学意义（P=0．0196）。结论1）透明质酸酶不能促进鼻腔滴注TIGR4致小鼠脑膜炎的发生；2）小鼠脑膜炎的发生率与鼻腔感染TIGR4剂量有关，适宜剂量为3×10^7 CFU，低于该剂量脑膜炎的发生率显著降低。