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彭云铁; 刘琼; 张逸伟; 林东恩;
华南理工大学化学科学学院;
腺嘌呤; 抗病毒药物; Michael加成;
机译:在α,β-炔属γ-羟基腈上进行化学,区域和立体定向的腺嘌呤和8-氮杂腺嘌呤加成:新型无环腺苷类似物的捷径
机译:锂氯化锂催化的不对称Domino AZA-Michael添加/ [3 + 2]环加成反应,用于合成螺旋和双环α,β,γ-三氨基酸衍生物
机译:无环异胞嘧啶和9-脱氮杂腺嘌呤C-核苷新的Sate衍生物的设计与合成
机译:使用氨基吡啶衍生物作为腺嘌呤类似物的设计与合成新型炔基C-核苷酸
机译:铑(I)催化烯属衍生物与一氧化碳环加成的[2 + 2 + 2 + 1]环加成反应合成新颖的稠合三环和四环骨架。
机译:吡唑并15-a吡啶衍生物的可扩展声化学合成策略:首个无催化剂协同3+ 2炔烃和烯烃衍生物与2-Imino-1H-吡啶-1-胺的环加成反应
机译:嘌呤。 lxvii。替代合成腺嘌呤7-氧化物:腺嘌呤环的N-氧化利用在1-位置处的阻塞/去块。
机译:益生元合成N-6-甲基腺嘌呤,1-甲基腺嘌呤和1-甲基黄嘌呤
机译:8-溴代腺嘌呤5-羧酸或其异丙烯基衍生物的半合成产物,用于合成8-溴代腺嘌呤-5-羧酸乙酯
机译:[5 + 2] 14-具有优异稳定性的合成偶氮二甲基叶立德衍生物的方法和利用多组分[5 + 2]环加成反应合成14-二氮杂pine衍生物的方法
机译:腺嘌呤3',5'-双磷酸酯的无细胞蛋白合成方法和无细胞蛋白合成反应溶液
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