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Alimta; FDA批准; 晚期肺癌; 治疗药物; 非小细胞肺癌; 礼来公司; 肺癌患者; 维持疗法;
机译:FDA药物批准摘要:培美曲塞注射液(Alimta)用于治疗非小细胞肺癌。
机译:FDA药物批准摘要:贝伐单抗(Avastin)加上卡铂和紫杉醇作为晚期/转移性复发性非鳞状非小细胞肺癌的一线治疗。
机译:Lutathera? :首个获得FDA和EMA批准的用于肽受体放射性核素治疗的放射性药物
机译:调查食品和药物管理局(FDA)生物治疗药物的审查和批准过程:范围审查
机译:FDA批准的药物与蛋白质结合的分子决定因素–数据挖掘和先进的量子化学研究
机译:Nucala(Mepolizumab):首个IL-5拮抗剂单克隆抗体FDA批准用于严重哮喘患者的维持治疗
机译:ISS-N1成为首个获得FDA批准的用于脊髓性肌萎缩症的药物
机译:CB2受体治疗使用FDa批准的药物雷洛昔芬缓解轻度TBI和/或眼部创伤后的视力缺陷。
机译:通过抑制PRMT5将FDA批准的药物作为新型癌症治疗途径重新批准
机译:一种预测在肺癌或肺癌患者治疗后患者中肺癌复发的风险的方法,一种在肺癌或肺癌治疗后患者中报告肺癌发生风险的方法以及肺癌和肺癌患者的治疗方法由相同的药物,试剂盒和微阵列制备,用于诊断肺癌治疗或肺癌患者后患者肺癌复发的风险
机译:体内和体外扩增造血干细胞,结合经过临床测试,FDA批准的药物的靶向组合
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