急性全髓增殖症伴骨髓纤维化1例并文献复习

摘要

目的:探讨急性全髓增殖症伴骨髓纤维化(APMF)的认识过程、临床特点及诊断进展。方法:对1例APMF的临床资料进行分析,并结合文献复习,为其鉴别诊断和治疗提供新的思路。结果:临床上起病急,以全血细胞减少所致的贫血、出血、感染为主要临床表现;脾脏不大,外周血可见原始细胞,而异形红细胞少见;骨髓粒系、红系、巨核系增生异常,可见病态造血,原始细胞在所有有核细胞中≥20%,伴有显著骨髓纤维化;治疗效果差。结论:APMF是一种少见的伴有骨髓纤维化的全髓增殖症,预后较差。