嘌呤拟似物对豚鼠胃窦环行肌自发性收缩及电活动的影响

摘要

为探讨非肾上腺素能非胆碱能神经递质对胃窦环行肌功能的调节作用,在离体胃平滑肌上观察了嘌呤拟似物对胃窦环行肌自发性收缩活动和电活动的影响。电活动用传统的细胞内微电极记录,并和收缩活动同步描记于多道生理记录仪。结果表明,嘌呤能P2Y 受体激动剂, 三磷酸腺苷(ATP)和2-methylthio ATP (2-MeSATP) 均增强胃窦平滑肌的收缩活动, 但不影响电活动, 而且ATP 和2-MeSATP 对胃平滑肌收缩活动的增强作用可被嘌呤能 P2Y 受体阻断剂, reactive blue-2 和苏拉明(suramin)所阻断。用 100 μmol/L α,β-MeATP 引起的脱敏感使 P2X 受体被阻断, ATP 增强胃窦平滑肌收缩活动的效应不受影响。嘌呤能 P2X 受体激动剂,α,β-MeATP 明显抑制胃窦环行肌自发性收缩活动,同时使膜电位明显超极化。ATP 对胃窦平滑肌的收缩作用不被L 型钙通道阻断剂尼卡地平(nicardipine)阻断,但细胞外用无钙液灌流时这种效应则完全被阻断。用前列腺素合成抑制剂消炎痛预先处理20 min 后, ATP 和2-MeSATP 仍能增强胃窦平滑肌的自发性收缩活动。以上结果提示:(1)ATP 和 2-MeSATP 通过嘌呤能 P2Y 受体增强胃窦平滑肌的自发性收缩活动,而 α,β-MeATP 或 β,γ-MeATP 通过嘌呤能 P2X受体使膜电位超极化, 引起胃窦平滑肌的舒张;(2) ATP