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袁劲屹;
国家食品药品监督管理局政策法规司;
行政许可法; 药品监管; 药品监督; 医疗器械; 申请人; 管理部门; 利害关系人; 公共利益; 行政审批改革; 药品管理法;
机译:制定药品安全和检验规范:确保行政管理的充分性,避免对监管机构的错误惩罚
机译:学习行政许可法对技防管理工作的思索
机译:推进药品监管科学:21世纪药品监管机构的作用
机译:药品监管:药品供应链中基于物联网的区块链实施
机译:美国食品和药物管理局和联邦贸易委员会对药品监管中的官僚机构进行政治控制(1980--1994)。
机译:加强非洲基因驱动的监管能力:利用非洲发展新伙伴关系(NEPAD)建立非洲药品和转基因作物监管体系的经验
机译:乌克兰医药产品范围监管的行政和法律研究(O. G. G. B.Strelchenko在乌克兰药品范围的监管:行政和法律研究)
机译:改善药品监管需要立法和行政变革
机译:药品摘要,药品优势,行政管理和行政途径
机译:离子个人,药品,行政管理路线,药品摘要和行政管理路线
机译:行政和行政工会(或行政机关)的药品形式(CZ)及其用途
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