bax5’UTD的克隆

摘要

目的克隆bax的 5’非编码区 (5’UTD) ,构建相关的表达载体。方法通过引物设计和条件优化 ,采用PCR方法克隆出目的基因 ,构建载体后利用酶切与测序进行鉴定。结果克隆基因产物酶切结果与理论预测值一致 ,测序未出现一个碱基突变。结论bax 5’UTD克隆成功 ,为进一步研究bax转录调控提供了载体资源。