白细胞介素13受体系统调节异常:一种新的肺动脉高压的发病机制

摘要

基本原理：特发性肺动脉高压（idiopathic pulmonary arterial hypertension，IPAH）以肺动脉平滑肌细胞（pulmonary artery smooth muscle cell，paSMC）增生导致肺动脉中层肥厚为特征。通常认为炎症在IPAH相关的血管重塑中有一定的作用。现已逐渐认识到白细胞介素13（interleukin13，IL-13）是一种组织重塑的调节因子，但IL-13系统在IPAH中的作用还不明确。