Dok5基因3'非编码区(3'UTR)的多态性与我国汉族2型糖尿病关系的初步研究

摘要

目的在胞浆接头蛋白Dok5基因3'非编码区(3'UTR)筛查与我国汉族2型糖尿病(T2DM)相关的单核苷酸多态性(SNP)。方法从493例T2DM患者及573例健康体检者外周血中提取DNA,特异性扩增Dok5基因3'UTR并进行测序,分析筛查出的SNPs的等位基因及基因型频率。结果共检测到4种SNPs,分别为rs2842(G>A)、rs2841(G>A)、rs15899(T>C)及rs2843(C>G),只有rs2841的等位基因及基因型频率在两组间差异有统计学意义(P<0.01)。结论在Dok5基因3'UTR区鉴定出4个SNPs位点,其中rs2841可能是我国汉族2型糖尿病的功能性易感位点。