龟龄集对900 MHz手机电磁辐射致大鼠睾丸氧化损伤和Prdx2蛋白表达的影响

摘要

目的:探讨900 MHz手机频率电磁辐射对大鼠睾丸氧化损伤以及过氧化物酶2(Prdx2)蛋白表达的影响,并探讨龟龄集对其作用机制。方法:将50只清洁级健康SD雄性大鼠随机均分为五组(各10只),分别为:假辐射组、4 h辐射组、8 h辐射组、4 h龟龄集胶囊组、8 h龟龄集胶囊组。假辐射组辐射0 h,余组分别于900 MHz电磁辐射(370μW/cm^2)下暴露4 h和8 h,持续15 d,4 h龟龄集胶囊组和8 h龟龄集胶囊组辐射后灌胃龟龄集混悬液,其它3组灌胃纯净水。实验结束后处死取材。HE染色观察大鼠睾丸组织病理形态,透射电镜观察睾丸组织超微结构的变化,TBA法检测大鼠血清谷胱甘肽(GSH)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)指标变化,免疫组化和Western blot技术检测Prdx2蛋白的表达。结果:与假辐射组比较,辐射组大鼠睾丸组织形态学及超微结构均有不同程度的改变;辐射4 h组GSH含量为69.58±4.18、SOD活性为172.29±10.98、MDA含量为9.84±1.03,辐射8 h组GSH含量为66.17±8.45、SOD活性为148.91±8.60、MDA含量为11.22±2.13,辐射组GSH含量、SOD活性显著下降且随时间延长下降越明显,MDA含量增多且随时间延长增加越明显;假辐射组大鼠睾丸组织Prdx2蛋白表达量为0.44±0.09,辐射4 h和8 h组大鼠睾丸组织Prdx2蛋白表达量为0.25±0.08、0.20±0.07,中药4 h和8 h组大鼠睾丸组织Prdx2蛋白表达量为0.40±0.07、0.41±0.07,辐射组大鼠睾丸组织Prdx2蛋白表达量随时间延长而降低且低于假辐射组和中药干预组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:手机电磁辐射可导致睾丸组织超微结构损伤,龟龄集可改善其损伤,推测其作用机制可能与影响大鼠睾丸Prdx2蛋白表达和减轻氧化损伤相关。