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陈明; 陈华; 刘文;
中国科学院上海有机化学研究所;
生命有机化学国家重点实验室;
上海200032;
聚酮聚肽; “多余”结构单元; 引入; 去除; 生物学功能;
机译:轮状链霉菌ATCC15003的抗癌药博来霉素的生物合成基因簇,作为杂肽-聚酮天然产物生物合成的模型
机译:真菌天然产物生物合成中的聚酮化合物合酶和非核糖体肽合成酶模块之间的甲基化依赖的酰基转移。
机译:异恶唑特征的多环聚酮天然产物的合成研究
机译:基于酒曲霉异源表达系统的多种假天然聚酮化合物的半合成和二萜类吡喃酮的组合生物合成
机译:聚酮化合物之间甲基化依赖性的酰基转移真菌天然中的合成酶和非核糖体肽合成酶模块产品生物合成
机译:表4:分离鉴定,天然产物基因片段的存在(聚酮合酶类型PKS I,PKS II和非核糖体肽合成酶NRPS),以及抗微生物和抗肿瘤测定中粗提取物的生物活性。
机译:异构聚(二苯甲酮):高结晶聚(4,4'-二苯甲酮)和无定形聚(2,5-二苯甲酮),可溶性聚(对亚苯基)衍生物的合成
机译:核酸,核酸序列,使用核酸的过程,使用载体的过程,产生聚肽,施用聚肽以治疗动物I中的疾病或失调,以确定动物中的疾病或失调I,生产任何脂肽,鉴定,分离和扩增神经母细胞核素核酸序列的方法,诊断或评估疾病或病症或它们的易感性,评估纯化的神经母细胞的脂肽或先例的调节剂活性的衍生物或片段,用于治疗或预防疾病。使用一种或多种核酸序列治疗神经系统疾病,并鉴定候选化合物诱导由神经母细胞,载体介导的生物学效应的细胞,该细胞用核酸,lipeptept,cmposi,抗体,合成基因和集合转化。
机译:一般配方的多聚新霉素衍生物(I);组合产品;药物成分;使革兰氏阴性细菌对抗菌剂敏感的方法;开发抗生素的方法;在个体感染治疗中降低多聚毒素,天然八肽及其衍生物毒性的方法;改善多聚体,天然螯合剂及其衍生物的药动学性质的方法;敏化临床上对血清防御机制的补充重要的革兰氏阴性细菌的方法;使用衍生词;式多聚新霉素衍生物的制备和方法(I)。
机译:一般配方的多聚新霉素衍生物(I);组合产品;药物成分;革兰氏阴性菌引起的患者感染的治疗,缓解或改善的方法;将革兰氏阴性细菌敏化为抗菌剂的方法;开发未发表的抗生素的方法;在个体感染治疗中降低多粘菌素,天然八肽及其衍生物毒性的方法;改善多聚体,天然螯合剂及其衍生物的药动学性质的方法;认识临床上重要的革兰氏阴性细菌对血清中防御机制的补充;使用衍生词;的多聚新霉素衍生物的制备和方法(I)
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