Cell Stem Cell发表CRISPR-Cas9技术介导的遗传疾病基因治疗

摘要

2013年12月5日，Cell Stem Cell在线发表了中科院上海生物化学与细胞生物学研究所李劲松研究组与国内多家单位的合作成果，他们利用CRISPR—Cas9技术治愈了小鼠的白内障遗传疾病。同时，该项研究成果也被The Scientist选择同期进行了新闻发布。