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磁性纳米Fe_(3)O_(4)活化过一硫酸盐降解三氯生性能

         

摘要

采用高级氧化技术磁性纳米Fe_(3)O_(4)活化过一硫酸盐(Fe_(3)O_(4)/PMS)降解水中三氯生(TCS),探讨了Fe_(3)O_(4)投加量、PMS浓度、初始p H值、共存阴离子(Cl^(-)、NO_(3)^(-)、CO_(3)^(2-))和腐殖酸(HA)对TCS降解效果的影响,并对催化剂Fe_(3)O_(4)的稳定性和重复利用进行了考察。结果表明:Fe_(3)O_(4)/PMS会产生硫酸根自由基(SO_(4)^(-)·)降解水中TCS;适量增加Fe_(3)O_(4)投加量、提供适宜的PMS浓度可提高TCS降解率;酸性条件有利于TCS的降解;Cl^(-)和CO_(3)^(2-)对TCS降解具有较小的抑制作用,NO_(3)^(-)对TCS降解具有较小的促进作用;HA的存在对TCS降解有明显的抑制作用。实际水体中TCS降解效果受到碱度和有机质的抑制。XPS光谱分析结果表明,Fe_(3)O_(4)/PMS体系中Fe(Ⅱ)主要参与了激活PMS降解TCS过程。自由基鉴别结果显示,体系中SO_(4)^(-)·和羟基自由基(·OH)同时存在,其中SO_(4)^(-)·为参与反应的主要自由基。

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