吸烟孕妇的胎儿CYP1A1、GST基因多态性与胎儿先天性畸形易感性的关系

摘要

目的：探讨被动吸烟孕妇的胎儿GSTM1、GSTF1基因及细胞色素P4501A1（CYP1A1）基因多态性对胎儿先天性畸形的影响。方法：采用病例一对照研究方法，选取2012年4月～2013年4月在深圳市妇幼保健院产科入院分娩单胎、活产的87例畸形儿为研究对象，将其设为病例组，选择同期出生的181例正常新生儿作为对照组；应用多重PCR技术确定先天性畸形儿和正常新生儿GSTM1、GSTT1基因型，采用限制性内切酶PCR（RFLP—PCR）技术确定先天性畸形儿和正常新生儿CYP1A1基因型。结果：共调查268例新生儿，其中病例组87例，对照组181例。病例组的CYP1A1基因MSP1多态突变型的频率与对照组比较差异有统计学意义（P〈0．05），携带突变型CYP1A1基因的个体为先天性畸形的危险度比非突变型（杂合型和野生型）个体高；单一的GSTM1和GSTF1基因型分布频率在病例组与对照组中比较差异无统计学意义（P〉0．05）；同时携带CYP1A1突变型和GSTMI、GSTT1缺失型的联合基因型个体为先天性畸形儿的风险明显增加。结论：CYP1A1基因MSP1多态突变型可能与先天性畸形儿的易感性有关；单一的GSTM1和GSTr1基因缺失型可能与先天性畸形儿的易感性无关；同时携带CYP1A1突变型和GSTM1、GSTT1缺失型的联合基因型可能是胎儿先天性畸形的易感因素之一。