XRCC1基因rs915927位点多态性与食管癌易感性的研究

摘要

目的 探讨X射线交叉互补修复基因1（X-ray repair cross complementing group one,XRCC1）位点多态性与食管癌易感性的关系。方法 采用病例对照研究的方法,收集食管癌病例143例,对照165例进行食管癌相关因素问卷调查并采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性（polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism,PCR-RFLP）进行基因分型,分析XRCC1基因rs915927多态与食管癌的关系。结果 XRCC1基因rs915927位点基因型A/A、A/G＋G/G,在病例组的比例分别为92.31%、7.69%,在对照组的比例为83.64%、16.36%,两组间差异有统计学意义（χ2=5.33,P=0.021）。等位基因A、G在病例组和对照组的分布分别为95.45%、4.55%和91.21%、8.79%,差异有统计学意义（χ2=4.34,P=0.037）。携带有XRCC1基因rs915927突变杂合子（AG）和突变纯合子（GG）的个体发生食管癌的危险性比携带野生纯合子（AA）个体低（OR=0.43,95%CI：0.21～0.90）。结论 XRCC1基因rs915927多态可能与长治地区食管癌的发生有关。