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张李静; 姜珊珊; 张鹏;
沈阳药科大学无涯创新学院;
芳基丙酸类非甾体抗炎药; 苯并噻嗪类非甾体抗炎药; 透皮制剂; 促渗方法;
机译:1-芳基-5-甲基-4- [4-芳基-6-(3-氧代-1,4-苯并噻嗪-6-基)吡啶-2-基]吡唑和1-芳基-5-甲基-的合成4- [2-氨基-4-芳基-嘧啶-6-基]吡唑类作为抗菌剂
机译:1,5-苯并噻吩类化合物的合成:第38部分-双环8-取代-2,5-二氢-2,4-二芳基-1,5-苯并噻嗪类和四环10-取代-6,7-二芳基的合成和抗微生物评估-6a,7-DIHYDRO-6H [1]苯并吡喃[3,4-c] [1,5]苯并ZE庚因
机译:1,5-苯并噻嗪类化合物的合成:第50部分:8-取代的2,3 / 2,5-二氢-2,4-二芳基-1,5-苯并噻嗪类作为潜在的抗微生物剂
机译:邻磺烷苯胺的易位反应后N-芳基苯噻嗪的简单合成方法的研制
机译:使用微波辅助有机系统,一锅法制备各种2-烷基/芳基苯并噻嗪酮和2-烷基/芳基苯并噻唑。
机译:通过6-芳基吡咯醇21-D 15苯并噻嗪类衍生物外周苯并二氮杂卓受体(PBR)的组成型和甾烷受体(轿车)和妊娠X受体(PXR)的调节。
机译:用DMSO的碘催化2烷基芳基甲基芳基的甲基噻嗪包套:9-磺酰基苯的无金属方法
机译:磷均三嗪。 IV。 1-二芳基磷脂-3,5-双(全氟脂族)-2,4,6-三嗪和1,3-双(二芳基磷脂)-5-全氟脂族-2,4,6-三嗪的降解研究。
机译:获得N-杂芳基-4-羟基-2-甲基-2-甲基-2H-1,1,2-苯并噻嗪基-碳-酰胺3和N-杂芳基-4-羟基的1,1-二氧化物的新颖酯衍生物的方法-甲基-2H-噻吩/ 2,3-E /-噻嗪-碳酰胺-3
机译:化合物的制备方法-(4'-烷基芳基哌嗪基,芳基酰基)1)苯并噻嗪基醇基]
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