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解静蕾; 侯卜; 张超; 邵鹏柱; 胡春;
沈阳药科大学基于靶点的药物设计与研究教育部重点实验室;
香港中文大学生命科学学院;
端粒酶; 抑制剂; 抗癌活性;
机译:作为新的端粒酶抑制剂,三4' - (4-甲氧基苯基)-2,2':6',2“ - 吡啶铱(III)配合物的合成和体外生物学评价为新的端粒酶抑制剂
机译:核磷脂与Pin2 / Terf1相互作用的端粒酶抑制剂1(PINX1)相互作用,并衰减对端粒酶活性的PINX1抑制
机译:核磷素与Pin2 / Terf1相互作用的端粒酶抑制剂1(PINX1)相互作用,并衰减针对端粒酶活性的PINX1抑制
机译:使用基于结构的方法设计有效的端粒酶抑制剂
机译:铂基DNA结合剂可作为端粒酶抑制剂和癌症治疗剂。
机译:DNA甲基化抑制剂可诱导端粒酶功能异常和白血病细胞凋亡而端粒酶过表达会减弱
机译:抗癌新靶点:端粒及端粒酶抑制剂研究进展
机译:新型端粒酶抑制剂GRN163L对人前列腺癌的转移作用
机译:PROX1用于调节端粒酶逆转录酶表达或活性的组合物,其包含PROX1的表达或活性调节剂以及筛选端粒酶逆转录酶抑制剂的方法
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