FDA提前四个月批准了罗氏旗下基因泰克的PD-L1抗体atezolizumab

摘要

今天FDA提前四个月批准了罗氏旗下基因泰克的PD—u抗体atezolizumab（商品名Tccentriq），作为二线药物用于治疗一种叫做urothelialcarcinoma的最常见晚期膀胱癌。同时FDA也批准了Ventana的PD—L1伴随诊断试剂SP142。