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春晓;
无;
溴胺酸; 氨基; 溴蒽醌磺酸;
机译:为期8周的多中心,随机,介入,开放标签,第4期,平行比较马来酸替莫洛尔0.5%/酒石酸溴莫尼定固定组合与马来酸替莫洛尔0.5%/多唑胺固定组合的疗效和耐受性2眼压升高的患者百分比。
机译:在(E)-肉桂酸衍生物存在下,N-异氰亚氨基三苯基膦烷与2-氧丙基丙基苯甲酸酯(或4-溴苯甲酸酯)和伯胺的反应:合成2-(芳基氨基)的一锅高效四组分反应-2-(5-芳基-1-乙烯基-1,3,4-恶二唑-2-基)苯甲酸丙酯(或4-溴苯甲酸酯)衍生物
机译:直接从蒽醌制备1-氨基-4-溴-2-蒽醌磺酸(溴胺酸)的新方法
机译:用鞘氨胺SP的溴胺酸废水的生物沉积处理。 fl
机译:一溴胺和甲醛在饮用水中溴胺分解和溴化氰形成。
机译:二溴NN-双(2-吡啶基亚甲基)丙烷-13-二胺锰II二溴化铵-水溴化锰NN-双(2-吡啶基亚甲基)丙烷-13-二胺锰( II)溴化物-二溴甲烷NN-双(2-吡啶基亚甲基)丙烷-13-二胺锰(II)(1/2/1)
机译:脱羟基氨基酸和脱氢肽的反应性对 - 溴嘧啶胺:β-溴和β,β-二溴羟基氨基酸衍生物和取代的4-咪唑烷酮的合成
机译:溴溴胺和二溴氯胺在乙醚中的紫外吸收光谱
机译:制备1-(R,(S)-2-(2-吡啶基)-分离外消旋的环己基噻菌胺Sigma S-(+)-(-)-(R)-1-(2-吡啶基)-的方法2-从外消旋混合物中得到的环己基噻吩草胺,抑制剂的制备方法使用这些对映异构体进行生物三烯的生物合成,以及分离对映异构体所用的酸(+)或(-)-3-溴甘膦-8-磺酸的方法
机译:芳香胺缩合溴胺酸的方法
机译:包括胰岛素和至少一种选自美洛昔康,溴芬酸钠,乙酰水杨酸,水杨酸和草胺醇的药物的药物组合
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