化学发光免疫法检验原发性肝癌肿瘤生物标志物的应用探讨

摘要

目的:阐述化学发光免疫法检验原发性肝癌肿瘤生物标志物的应用方法,观察应用效果。方法:以原发性肝癌患者24例作为观察组,以同期体检的健康人群作为对照组,所有患者均采用化学发光免疫法检验肝癌肿瘤生物标志物。结果:观察组CA19-9（51.5±1.6）IU/ml、AFP（154.6±10.5）ng/ml、CEA（30.1±1.8）ng/ml、GGT（259.8±9.7）U/L,与对照组差异显著（P＜0.05）。观察组CA19-9、AFP、CEA及GGT阳性率,分别为66.7%、50%、41.7%及83.3%,与对照组差异显著（P＜0.05）。Ⅲ期患者CA19-9、AFP、CEA及GGT阳性率,分别为100%、80%、60%及100%,与Ⅰ期及Ⅱ期患者相比,差异显著（P＜0.05）。结论:采用化学发光免疫法检验肝癌肿瘤生物标志物,可提高原发性肝癌检出率,且可实现对患者肿瘤分期的鉴别,评估病情的严重程度。