中药饮片调剂质量管理对临床用药安全性的影响

摘要

目的 分析中药饮片调剂质量对临床用药安全性的影响,并对其管理措施进行探究.方法 选取2018年1月至2020年8月服用中药饮片治疗的100例患者,设为观察组,此期间实施中药饮片调剂质量管理;另将质量管理前(2015年5月至2017年12月)的100例患者作为对照组.比较两组的处方规范性、用药合理性及安全性.结果 观察组中药饮片处方的规范性为97.0％,明显高于对照组的88.0％(P<0.05).观察组处方的用药合理性为98.0％,显著高于对照组的85.0％(P<0.05).观察组患者在服药过程中的不良反应总发生率为3.0％,明显低于对照组的11.0％(P<0.05).结论 中药饮片的调剂质量与其临床疗效、用药安全性均存在密切关系,对此,临床需给予相应的管理方案以促进中医临床治疗的良性发展.