miR-21在原发性肝癌组织中的表达及对细胞生物学行为的影响

摘要

目的 探讨miR-21在原发性肝癌组织中的表达及对细胞生物学行为的影响.方法 选取2014年7月至2019年3月我院收治的原发性肝癌患者100例,分离其肝癌组织和癌旁正常组织,选择肝癌组织HepG2细胞,按转染方式分为抑制组和增强组.抑制组采用Has-miR-21 inhibitor(100 nm/L)和Lipofectamine 2000进行转染,增强组采用Hsa-miR-21 mimics(50 nm/L)和Lipofectamine 2000进行转染.采用实时荧光定量PCR(qPCR)法检测血清MAP2K3和miR-21的表达水平,MTT增殖实验检测细胞增殖数.结果 qPCR检测结果显示,癌旁正常组织、 肝癌组织的miR-21表达量分别为67.86±0.59、89.63±4.42;MAP2K3表达量分别为5853.61±271.85、1396.78±97.36,比较有统计学差异(P<0.05);抑制组的增殖细胞数显著低于增强组(P<0.05).结论 在原发性肝癌组织中miR-21呈过表达,可通过抑制miR-21表达,进而靶向调节MAP2K3表达水平,降低肝癌细胞的增殖、 迁移和侵袭.