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袁梦; 陈俊; 张佳; 杨作臻; 甘靖;
四川大学华西第二医院儿科/出生缺陷与相关妇儿疾病教育部重点实验室;
发育与妇儿疾病四川省重点实验室;
宜宾市第二人民医院儿科;
赛福解码(北京)基因科技有限公司;
重症肌无力; 晚发性; LEIGH综合征; MT-ATP6基因; 基因突变;
机译:由MT-ATP6基因突变引起的Leigh综合征患者产生人iPSC细胞系-ScienceDirect
机译:早期婴儿发作的Leigh综合征复杂于MT-ATP6基因中的M.9185 T> C变体相关的婴儿痉挛:扩展临床光谱
机译:与双侧基底神经节钙化相关的非典型线粒体Leigh综合征的新型MT-ATP6基因变化的案例报告
机译:钾通道V307L基因突变与V307L基因突变相关的短QT综合征的机械洞察(IKS)
机译:对圣卢克主教医院(SLEH)病房中难辨梭状芽胞杆菌相关性腹泻的环境污染进行评估,并复习有关环境采样的文献。
机译:Leigh综合征的小脑中风样病变归因于MT-ATP6中m.8993T C的变异
机译:由MT-ATP6基因突变引起的Leigh综合征患者产生人iPSC系
机译:依诺肝素引起的大量自发性腹膜后出血及随后需要手术减压的腹腔室综合征的病例报告及文献复习
机译:与酮症或基因携带者相关的LEIGH综合征的患者检测方法
机译:调蛋白蛋白在慢性疲劳综合征,躁狂症,多发性硬化症,白质营养不良和重症肌无力中的用途
机译:治疗和/或预防特发性肺炎综合征(IPS)和/或毛细血管泄漏综合征(CLS)和/或植入综合征(ES)和/或流体过载(FO)与造血干细胞移植相关的植物过载(FO)
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