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王雪; 关烨第;
无;
机译:新型螺螺/非螺吡喃唑唑:环保合成,体外抗癌活动,DNA绑定和硅基对接研究
机译:新型有效古唑啉的合成:新兴抗癌药物的药理学
机译:新型α-桑顿素螺-异恶唑啉和螺-异恶唑烷衍生物的合成及抗癌活性
机译:新型双(取代苯基)链烷二酸酯作为抗癌剂的合成及药理评价
机译:一种在药理学中用于药物作用的结构活性方法:(A)DT-黄递酶(NQO1)介导的抗癌生物还原苯醌烷基化剂的还原动力学和作用方式的结构活性关系。 (B)肾小管有机阳离子分泌所需的新型NMDA受体拮抗剂的结构特征。
机译:新型螺吡唑-恶唑同源物的合成及生物活性评估:有效和选择性的体外抗癌作用
机译:中国天然抗癌药物药理研究进展
机译:新型螺五 - 和六配位阴离子多晶硅酸盐和多聚肌酸盐离聚物的合成和表征,衍生自((正负))5,5(素),6,6(素) - 四羟基-1,1(素) - 螺的缩合-bis(Indane)具有三烷氧基硅烷,四烷氧基硅烷和三烷氧基锗
机译:高特异性抗癌药理药物系统,药物合成和药物开发过程
机译:制备雷维霉素A或其合成中间体的方法,制备包含螺环酮环的化合物的方法以及新型抗癌剂,抗真菌剂和骨病治疗剂
机译:生产红霉素A或其合成中间体的过程,生产包含螺环的化合物的过程以及新型抗癌剂,抗真菌剂和骨病治疗剂
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