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蒋国庆; 郑淑蓉;
无;
机译:关于4-喹诺酮-3-羧酸基序的研究。 6. 7-取代的喹诺酮-3-羧酰胺衍生物作为大麻素受体的高亲和力配体的合成和药理评价
机译:4-喹诺酮-3-羧酸基序的研究。 7. 4-喹诺酮-3-羧酰胺和4-羟基-2-喹诺酮-3-羧酰胺作为高亲和力大麻素受体2(CB2R)配体的合成及其药理学评价,具有改善的水溶性
机译:使用多糖负载的铜纳米粒子通过IPSO硝化将3-羧基-4-喹诺酮酮的操作转化为3-硝基-4-喹诺酮类:3-羧基-4-喹诺酮网的3-四唑克基生物蛋白剂作为抗菌剂的合成
机译:用钌和手性磷酸催化剂对1,1-二洛糖-3-烯和醛进行抗-1,2-氧荷兰-3-烯-3-烯酮-3-烯丙基-3-烯酮的映选择性合成。
机译:(+/-)-邻苯二酚A1的全合成,这是一种新型的仿生路线,可以合成3-酰基-5-羟基-3-吡咯啉-2-酮和3-酰基-3,4-环氧-5-羟基吡咯烷酮-2-一环系统和榕树素,菊酯碱和菊酯碱的合成。
机译:新型稠合杂环2-喹诺酮和3-烷酮基-4-羟基-2-喹诺酮的合成
机译:巴西恶性疟原虫分离株中奎尼丁敏感性的体外评价:体内对奎宁和氯喹的比较分析,喹诺酮类药物,疟原虫,疟原虫,疟原虫,疟原虫,喹诺酮,喹诺酮,喹诺酮,喹诺酮,喹诺酮,喹诺酮,疟原虫
机译:I.通过快速热解苯甲酸呋喃酯形成亚甲基环丁烯酮的机理。 II。 3-苯甲酰氧基甲基呋喃闪蒸真空热解制备2-亚甲基苯并环丁烯酮和茚酮的化学
机译:制备7-(3-芳基-1-哌嗪基)-3-喹诺酮羧酸和7-(3-环乙基-1-哌嗪基)-3-喹诺酮羧酸的方法
机译:制备7-(3-氨基-甲基和3-氨基甲基-1-吡咯烷基)-3-喹诺酮碳酸和萘啶酮碳酸的方法
机译:制备7-(3-氨基和3-氨基甲基-1-吡咯烷基)-3-喹诺酮羧酸和萘啶酮碳的方法
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