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医药产业创新发展,推动医学伦理审查进步

         

摘要

《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》的发布,对我国医药产业的创新发展具有里程碑意义。《意见》第一条即针对我国当下临床研究资源短缺的现实,提出改革临床试验管理模式,将现行临床试验机构资格认定改为备案制,以减少建立临床试验机构的中间环节,使社会合格临床试验资源得以迅速释放,研究者积极性得以进一步提高,临床试验质量能获更有力的保证。

著录项

  • 来源
    《中国医学伦理学》 |2017年第12期|1452-1453|共2页
  • 作者

    曾繁典;

  • 作者单位

    华中科技大学同济医学院临床药理研究所,湖北武汉,430030;

  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 chi
  • 中图分类 医学伦理学;
  • 关键词

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