mRNA定量法用于结核分枝杆菌利福平敏感性分析的研究

摘要

目的 评价应用mRNA定量法进行结核分枝杆菌利福平敏感性分析的可行性和应用价值。方法 定量检测结核分枝杆菌85B mRNA,分别以mRNA拷贝数百分比（使用利福平药物后mRNA拷贝数占用药前的百分比）为1％和10％作为耐药临界指标分析53株结核分枝杆菌临床分离株对利福平的敏感性,并与绝对浓度法作比较,其中29株为利福平耐药株、24株为利福平敏感株。结果 53株结核分枝杆菌临床分离株mRNA定量法检测:在利福平浓度为1μg/ml的条件下分别以1％和10％为耐药临界比例时,与绝对浓度法相比准确性分别为70％、81％,敏感性分别为:100％、100％,特异性分别为33％、58％;在利福平浓度为2μg/ml的条件下分别以1％和10％为耐药临界比例时,与绝对浓度法相比准确性分别为85%、93％,敏感性分别为100％、97％,特异性分别为67％、88％,在利福平浓度为4μg/ml的条件下分别以1％和10％为耐药临界比例时在与绝对浓度法相比准确性分别为93%、93％,敏感性分别为93％、93％,特异性分别为92％、92％。结论 mRNA定量法用于结核分枝杆菌药物敏感性分析具有快速、可定量等优点,建议mRNA定量法测定利福平敏感性采用临界药物浓度为2 μg/ml、耐药临界比例为10％。