荔枝胚性悬浮培养物的建立,保持和优化原生质体分离的研究

摘要

将松散颗粒状的荔枝胚性愈伤组织转入液体培养基，２－３周后即可建立起优质的悬浮培养物，长时间悬浮培养后，荔权胚性悬浮培养物的生长势和分化能力下降，但液体培养基＋固体培养基交替培养可使其保持稳定良好的状态。材料来源，继代时间，酶液浓度，酶液渗透压和高渗预处理对胚性悬浮培养物的原生质体分离均有明显影响。