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兽药GMP; 质量管理; 化学药品; 验收评定; 兽用; 标准; 检查; 检验质量;
机译:产品验收(检查)-术语,标准,要求和检查员的活动
机译:药品初级包装中应用ISO 9001的特殊要求-符合药品生产质量管理规范(GMP)/ ISO / FDIS 15378:2005
机译:房屋建筑从业人员符合25年标准的房屋的计算示例:根据第9条设计和施工指南(补充规定)的评估方法
机译:质量管理和合格评定标准在核安全中的作用
机译:使用Malcolm Baldrige国家质量奖的卓越绩效标准对基础和中等教育支持功能的质量管理进行检查
机译:带有偏差方法的外部质量评估材料的可交换性评估:基于医疗要求的验收标准是否太严格?
机译:重新审议了一项关于理事会指令的提案,该指令扩大了指令65/65 / EEC和75/319 / EEC的范围,其中涉及与专利药品有关的法律,法规或行政措施所规定的条款的近似,并为顺势疗法药物制定补充规定。重新审议了一项关于理事会指令的提案,该指令扩大了关于兽药产品的法律,法规或行政措施规定的近似规定的81/851 / EEC指令的范围,并为顺势疗法兽药制定了补充规定。 COm(92)372 final,1992年8月26日
机译:许可证和废物验收标准的规定,要求修改商业混合废物的验收。国家低级废物管理计划
机译:从葡萄属植物的果皮中制造标准化药物或兽药的过程,药物或兽药,药物或兽药的成分,用于治疗代谢物或代谢组复合物成分的方法和方法综合症
机译:引入补充规定的方法不会在真空下蒸发容器中的吸气胆
机译:补充和/或修改ISO质量体系程序的系统和方法,以符合核电厂的政府法规要求和/或标准组织要求
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