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李叶芝; 郎美东; 申连春; 黄化民;
吉林大学化学系,长春,130023;
(R)-N-乙酰四氢噻唑-2-硫酮-4-羧酸酯 (R)-N-乙酰四氢噻唑-2-硫酮-4-羧酸 (R)-四氢噻唑-2-硫酮-4-羧酸;
机译：5-官能取代的1,2,3,4-四氢嘧啶-2-酮（硫酮）的X射线衍射研究：I. 5-乙酰基-4-乙基-6-甲基-1,2,3的分子结构， 4-四氢嘧啶-2-硫酮，5-乙酰基-6-甲基-4-（4-甲基苯基）-1,2,3,4-四氢
机译：7-{[2-（4-羟基苯基）亚甲基]氨基} -1,3-噻唑-4-基）-2-（甲氧基亚氨基）乙酰基]氨基} -3-{[（2-甲基-5,6-二氧代-1,2,5,6-四氢-1,2,4-三嗪-3-基）硫烷基]甲基} -8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸
机译：环状席夫氏碱与2-甲基硫代嘧啶-4,6-二酮烯醇乙酸酯的相互作用。 5-（2-乙酰基-6,7-二甲氧基-1,2,3,4-四氢-1-异喹啉基）-6-羟基-2-甲硫基-1,4-二氢-4-嘧啶酮的合成
机译：手性4-巯基-2-链烷酮，4-乙酰硫基-2-链烷酮和相应醇的分析和感官表征
机译：通过2,3-环氧环烷醇的非醛醇缩醛重排轻松合成顺式-2-烷基-3-三烷基甲硅烷氧基环烷酮，并在高度取代的二苯并吡喃酮的简便合成中使用4-氰基香豆素作为亲二烯体，并逐步发展为N-甲基welwitindolinone C异硫氰酸酯。
机译：1-麦角硫氨酸和其他一些氨基硫酮与22-和44-二吡啶基二硫化物的反应以及1-麦角硫氨酸与碘乙酰胺的反应。 2-巯基咪唑2-和4-硫代吡啶酮硫脲和硫代乙酰胺为高反应性中性硫亲核试剂
机译：候选驱虫剂的皮肤敏化潜力：LaIR配方（CHF1）N-（正辛基）戊二酰亚胺（CHR2）N-（正己基）戊二酰亚胺（CHR3）（E）1,2,3,4-四氢-6-甲基-1-（2-甲基-1-氧代-2-丁烯基）喹啉（CHR5）1,2,3,4-四氢-6-甲基-1-（3-甲基-1-氧代-2-丁烯基）喹啉（CHR6）。
机译：药物组合物;治疗或预防病毒感染或与其相关的疾病的方法;复合;一种制备（4e）-4-（羟基亚甲基）-5-氧杂庚烷-1-羧酸叔丁酯和（3e）-3-（羟基亚甲基）-4-氧杂庚烷-1-甲酸叔丁酯的混合物的方法;氰基3-氰基-2-硫代-1,2,5,6,8,9-六氢-1h-吡啶并[2,3-d]氮杂7-羧酸酯与叔丁基混合物的制备方法3-氰基-2-硫代氧杂-1,2,5,7,8,9-六氢-6h-吡啶基[3,2-c]氮杂6-羧酸丁酯;制备3-氨基-7-叔丁氧基羰基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-7,10-二氮杂-环庚[f]茚-2-羧酸（5-苯基-[[1,3,4]噻唑-2-基）-酰胺; 3-氨基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-7,10-二氮杂-环庚[f]茚-2-羧酸（5-苯基-[1,3 ，4]噻二唑-2-基）-酰胺;制备3-氨基-6-叔丁氧基羰基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-6,10-二氮杂-环庚七[f]茚的方法
机译：合成方法n-[5--（氨基磺腈）-4-甲基-1,3-噻唑环-2-YL]-N-甲基-2-[4-（2-吡啶酮）苯基]乙酰胺，酸，N- [5-（氨基磺腈）-4残基-1,3-噻唑环-2-YL]-N-甲基-2-[4-（2-吡咯烷酮-苯基）乙酰胺亚甲基磺砜一水合物晶体，以及含有酸的药物组合物， N-[5-（氨基磺腈）-4-甲基-1,3-噻唑环-2-YL]-N-甲基-2-[4-（2-吡咯腈）苯基]乙酰胺偏亚磺砜 n一水合物结晶
机译：5-（4-（2-（N-甲基-N-（2-吡啶基）氨基）乙氧基）苄基）噻唑烷-2，4-二氢吡啶作为药物.5-（4-（2-（N-甲基- N-（2-（吡啶基）氨基乙氧基）苄基）噻唑烷-2，4-二氢吡啶作为药物.5-（4-（2-（N-甲基-N-（2-吡啶基）氨基）乙氧基）苄基）噻唑烷-2，4-二酮氢化物作为药物.5-（4-（2-（N-甲基-N-（2-吡啶基）氨基）乙氧基）苄基）噻唑啉-2,4-二酮氢化物作为药物
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