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徐克华; 邹志琛; 余立新;
无;
机译：5-苄基-N-苯基-1,3,4-噻二唑-2-胺，2-（5-苯基-1,3,4-噻二唑-2-基）的合成，光谱，X射线和DFT研究Mn（II）催化反应得到的吡啶和2-（5-甲基-1,3,4-噻二唑-2-基硫基）-5-甲基-1,3,4-噻二唑
机译：衍生自1-乙基-3-苯基硫脲，3-巯基-4-甲基-1,2,4-三唑和2-巯基-5-甲基-1,3,4-噻二唑的方形平面Pd（II）配合物：合成，光谱，结构表征和光致发光性质
机译：N-H中心点中心点中心点S在2-巯基-5-甲基-1,3,4-噻二唑中的氢键键合。巯基官能化的1,3,4-噻二唑的合成与晶体结构
机译：3,3'-双-（5-三氟甲基-1,2,4-恶二唑）和5,5'-双-（2-三氟甲基-1,3,4-恶二唑）的合成与研究
机译：双-2-（5-苯基酰胺基-1,2,4-噻二唑-2-基）乙基硫醚（BPTES）对人线粒体肾脏型谷氨酰胺酶（hKGA124-551）的截短形式的抑制作用。
机译：头孢唑啉和苯并达明的互前药：3-[（（1-苄基-1H-吲唑-3-基）氧基] -N，N-二甲基丙烷-1-铵3-{[（（5-甲基-1,3,4-噻二唑-2-基）硫烷基]甲基} -8-氧代-7-[（1H-四唑-1-基）乙酰胺基] -5-噻吩-1-氮杂双环[4.2.0]辛烷-2-羧酸酯）
机译：4-氨基-5-（3-氯苯并[b]噻吩-2-基）-3-巯基-1,2,4-三唑并[3,4-b] [1,3,4]噻二唑和三唑并吡喃的合成在经典和微波条件下[3,4，b] [1,3,4]噻二嗪
机译：初始提交：两名暴露于无定形二氧化硅上的2,5-二巯基-1,3,4-噻二唑衍生物的工人的皮肤贴剂试验，作为日期为031695的信函提交。
机译：甲基巯基咔唑酸酯与三氟乙酸选择性除去2,5-双（甲基噻吩）-1,3,4-噻二唑制备2-（甲基噻吩）-5-（三氟甲基）-1,3,4-噻二唑的方法
机译：改进的2-（甲基乙氧基）转化过程改进的2-（甲氧基甲基）-5-（三氟甲基）-1,3,4-噻二唑（TDA）的转化过程）-5-（三氟甲基）-1,3， 4-噻二唑（TDA）转化为2-（甲基亚磺酰基）-5-（三氟甲基）-1,3,4-噻吩2-（甲基亚磺酰基）-5-（三氟甲基）-1,3,4-噻二唑（TDA砜）二唑（TDA砜）
机译：通过用冰醋酸氧化2-（甲基噻吩基）-5-（三氟甲基）-1,3,4-噻二唑来合成2-（甲基磺酰基）-5-（三氟甲基）-1,3,4-噻二唑
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