Synthesis, Crystal and Biological Activity of 3-(2,4-Difluorobenzyl)-5-(p-tolyl)-7-(trifluoromethyl)pyrazolo1,5-apyrimidin-2-amine

机译：1,2,3,4-四氢-2,4-二氧杂-7-（2,4-二烷氧基苯基）-5-取代的苯基-5H-吡喃基-[2,3-dl-嘧啶和3-（ 2,4-二烷氧基苯基）-5-取代的苯基异恶唑

机译：基于4-氯-1- [3,5-二（三氟甲基）苯基]-，4-氯-1-（2,4-二氟苯基）-5-甲酰基-3-甲基-6,7-二氢吲唑的合成，和4-氯-5-甲酰基-3-甲基-1-（2-吡啶基）-6,7-二氢吲唑

机译：N- {4-[（2,4-二氨基-5-甲基-4,7-二氢-3H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-6-基）硫代]苯甲酰基} -L-谷氨酸的合成和N- {4-[（2-氨基-4-氧代-5-甲基-4,7-二氢-3H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-6-基）硫代]苯甲酰基} -L-谷氨酸酸作为二醛的双重抑制剂

机译：2,4-二氨基（烷基氨基）-6-二硝基甲基-1,3,5-三嗪和2-肼基-4-氨基（烷基氨基）-6-二硝基甲基-1,3,5-三嗪-1,3,5-三嗪 - 1,3,5-三嗪 - 1,3,5-三嗪 - 1,3,5-三嗪 - 1,3,5-三嗪 - 1,3,5-三嗪 - 1,3,5-三嗪 -

机译：立体化学研究。第一部分：（E）-2,4-二甲基-2-己酸的合成，拆分和绝对构型。第二部分：1,1'-螺双茚的加氢热和重排行为的测定。第三部分：5,7-二氧杂双环（2.2.2）OCT-2-烯和双环（2.2.2）OCTAN-2,5-二酮的合成和手性。

机译：3-（2,4-二氯­基）-5-（4-氟­基）-2-甲基-7-（三氟­基）吡唑并[1,5-a]嘧啶

机译：合成，F-18放射性标记和3-（2,4-二氯苯基）-N-烷基-N-氟代烷基-2,5-二甲基吡唑1,5-A嘧啶-7-胺作为配体的3-（2,4-二氯苯基）-N-烷基-N-氟代烷基-7-胺Corticotropin发布因子类型-1（CRF1）受体

机译：新型环辛烷的质谱裂解：2,4-二甲基-7,7-二硝基-1,3,5-三氧杂环辛烷

机译：选择性制备7-[（（7-（S）-AMINO-5-AZASPIRO [2,4] HEPTAN-5-YL）-8-CHLORO-6-FLUORO-1-[[IR，2S）-2]的过程-（氟代丙烯基）-4-OXO-1,4-去氨酰氨基啉-3-羧酸3/2水合物，无水7-[（7-（S）-氨基-5-氮杂螺[2,4] HEPTAN-5-YL） -8-氯-6-氟-1-（1R，2S）-2-氟丙基-4-OXO-1,4-二羟基喹啉-3-羧酸和具有抗菌活性的药物组合物

机译：制备4-（3-氨基-2-二羟基苯丙酸）-苯并咪唑-2-ONA，5-（3-氨基-2-二羟基苯丙酸--3,4-二己基-1H-喹唑啉的化合物的程序-2-ONA，5-（3-AMINO-2-HIDEOXI-PROPILOXI）-（1H）（3H）-QUINA-ZOLIN-2,4-DIONA，7-（3-AMINO-2-HIDROXI-PROPILOXI）- 2（3H）-苯并恶唑啉酮，5-（3-氨基--2-羟基-丙氧基）-1,2,3,4-四羟基-2,3-二氧-喹诺唑啉，8-（3-氨基--2-羟基- PROPILOXI）-2,3-二己基-4-H-BENZ（5,6）OXAZIN-3-ONA和7-（3-AMINO-2-HIDROXI-PROPILOXI）-4H-1,3-BENZOXAZIN-2（1H ）ONA

机译：7- [7-（S）-氨基-5-氮杂螺[2,4]庚基-5-基] -8-氯-6-氟-1-[（1R，2S）-2-氟环丙基] -4 -氧代-1,4-二氢喹啉-3-羧酸酐及其获得三水合物的方法