生物反馈联合药物治疗慢性前列腺炎的临床研究

摘要

目的　探讨生物反馈联合药物治疗慢性前列腺炎的临床疗效。方法　将145例慢性前列腺炎患者根据美国国立卫生院（NIH）前列腺炎分型标准分型后，随机分为治疗组和对照组。治疗组（85例）均接受生物反馈治疗20次，每次20min，同时给予常规药物治疗；对照组（60例）仅给予常规药物治疗。以NIH慢性前列腺炎症状评分（NIH-CPSI）和前列腺按摩液（EPS）中自细胞计数为疗效评价指标。结果 治疗组NIH-CPSI总分治疗前后分别为（26．65±6．32）、（10．34±5．07）分，平均降低16．31分，症状程度评分治疗前后分别为（19．76±4．77）、（7．25±3．38）分，平均降低12．51分；对照组NIH—CPSI总分治疗前后分别为（25．57±6．11）、（15．45±5．76）分，平均降低10．12分，症状程度评分治疗前后分别为（18．23±4．65）、（10．56±4．21）分，平均降低7．67分。治疗组NIH—CPSI总分与症状程度评分的下降幅度均比对照组更明显（P〈0．01）。治疗组总有效率90．6％（77／85），总显效率67．1％（57／85），对照组总有效率66．7％（40160），总显效率45．0％（27／60），两组比较差异均有统计学意义（P〈0．05或〈0．01）。结论 生物反馈联合药物治疗慢性细菌性前列腺炎及非细菌性前列腺炎（慢性盆腔疼痛综合征）安全、有效，患者的依从性好。