生物玻璃/P-15复合骨替代材料的实验研究

摘要

目的:将P-15多肽粘附肽与生物玻璃复合,联合二者各自的优点,得到一种成骨活性更高的人工骨材料,并评价其在体外体内实验中的成骨活性.方法:Wistar大鼠体内分离并培养骨髓基质细胞,接种在已经铺好生物玻璃/P-15复合材料的24孔板内.并以未复合多肽的生物玻璃做为对照,分别在第1d、4d、7d、10d测定培养液中的细胞的碱性磷酸酶(ALP)活性和蛋白质含量,观察共培养后BMSCs的成骨活性变化.筛选出理想的多肽浓度,将相应浓度复合材料植入兔颅骨缺损模型内,在4w、6w、8w通过软X线和组织学观察新骨形成的情况.结果:体外实验表明,细胞在材料周围生长、铺展良好,可复层排列.当多肽液浓度为200μg/ml时,与复合材料共培养的BMSCs的ALP活性及总蛋白含量明显高于未复合多肽组和其他浓度组(P<0.01).各组之间总蛋白含量差异无统计学意义.软X线和组织切片显示,在4w、6W、8w植入的颅骨模型标本中,实验组材料降解速度和新骨形成面积高于同期对照组标本.结论:复合多肽后的生物玻璃对大鼠BMSCs的细胞相容性良好,材料周围细胞生长、铺展正常.复合材料能增强BMSCs的ALP表达,增强其成骨活性.在修复兔颅骨缺损中,能促进更多的新骨形成.因而将P-15多肽与其它材料复合不失为提高骨替代材料活性的一个有效途径.