高肺转移人源骨肉瘤细胞系的建立及鉴定

摘要

目的 建立具有高肺转移能力的人源骨肉瘤细胞系,为探索骨肉瘤肺转移的发生机制提供研究模型.方法 将GFP和荧光素酶标记的人源骨肉瘤143B细胞重悬到MEM培养基并与Matrigel胶按1:1比例混匀,制成浓度为1×107/mL的细胞悬液.取10μL注射到4周龄BALB/c裸鼠的左侧胫骨内,建立胫骨内原位注射肺转移瘤模型(n=6).收集肺转移结节制成单细胞悬液,在完全培养基中贴壁培养,并用新霉素(G418)抗性筛选后扩增,再次接种于裸鼠胫骨内;采用同样方法在体内循环2次后获得的细胞命名为143B-HLM.采用体外实时细胞迁移实验检测细胞迁移情况,RT-qPCR和Western blot检测迁移浸润关键分子标志物的表达情况,同时观察肺转移瘤模型肺部肿瘤结节的形成情况.结果 与亲本人源骨肉瘤143B细胞相比,建立的143B-HLM细胞体外迁移能力增强,波形蛋白(Vimentin)和锌指转录因子(Slug)的蛋白表达量增加(均P<0.05),Vimentin、Slug、锌指转录抑制因子(Snail)和凋亡抑制基因(Survivin)的mRNA表达水平也升高(均P<0.05).与注射143B细胞的裸鼠相比,裸鼠胫骨内原位注射143B-HLM细胞的荷瘤模型中,原位肿瘤体积减小(P<0.05),肺部肿瘤转移荧光信号显著增强,肺转移的裸鼠数目也更多(P<0.01).结论 骨肉瘤肺转移细胞经体内循环筛选及分离,成功建立了稳定的具有高肺转移能力的骨肉瘤细胞系143B-HLM.