以PCR为目的的大豆叶片DNA快速分离方法

摘要

比较分析了不同温度和ＮａＣｌ浓度对大豆基因组ＤＮＡ质量的影响；用ＤＮＡ聚合酶链式反应（ＰＣＲ）比较了ＤＮＡ分离条件不同所导致的ＰＣＲ扩增产物的差异。１００℃、１０分钟的提取条件几乎无法得到适于ＰＣＲ要求的ＤＮＡ，而６５℃、１０分钟的抽提条件较易得到合乎要求的ＤＮＡ。ＮａＣｌ浓度从０．５ｍｏｌ提高到１．０ｍｏｌ，基本上可以把严重降解的ＤＮＡ或ＲＮＡ剔除。６５℃，１０分钟和１．０ｍｏｌＮａＣｌ是新鲜大豆叶片快速分离的理想条件。