PCR产物的RFLP分析在大豆根瘤菌研究中的应用

摘要

采用ＰＣＲ扩增１６－２３ｓ ｒＲＮＡ基因间序列和限制性片段长度多态性法，分析了２７株属于快生，慢性二个类型的大豆根瘤菌，慢生大豆根瘤菌部产生了一条约１９０４ｐｂ大小的ＤＮＡ产物带，用ＨａｅⅢ，ＭｓｐⅠ和ＣｏｆⅠ限制性酶处理２７株菌株ＰＣＲ扩增产物，除ＤＨ４４４和ＬＬ１６外，其余菌株３种酶处理的结果一致，可以分成９种遗传模式。９