miR-193b-3p通过靶向RORα抑制新生脓毒症大鼠的神经炎症反应

摘要

目的探讨微小RNA（miR）-193b-3p在新生脓毒症大鼠海马组织中的表达情况, 以及其在脓毒症神经炎症反应中的作用及可能机制。方法将24只2 d龄SD大鼠按随机数字表法分为对照组与脂多糖组及阴性对照组与miR-193b-3p组, 每组6只。脂多糖组、阴性对照组及miR-193b-3p组通过腹腔注射脂多糖（2.5 mg/kg）制备脓毒症模型, miR-193b-3p组和阴性对照组分别于脂多糖注射前3 d将5 μL miR-193b-3p模拟物或阴性对照物（20 nmol/L）注入大鼠侧脑室。将PC12细胞分为对照组、脂多糖组、miR-193b-3p组和脂多糖+miR-193b-3p组, 其中miR-193b-3p组和脂多糖+miR-193b-3p组将miR-193b-3p模拟物转染入细胞内, 脂多糖组和脂多糖+miR-193b-3p组细胞暴露于100 ng/mL脂多糖中孵育。采用基因芯片检测及双荧光素酶报告分析方法明确miR-193b-3p的靶基因。采用神经行为学评分评估各组大鼠特定时间点的神经功能, 采用实时荧光定量PCR（RT-qPCR）检测各组大鼠海马组织或各组PC12细胞中miR-193b-3p及炎性细胞因子白细胞介素（IL）-1β、IL-6、肿瘤坏死因子（TNF）-α mRNA的表达, 采用免疫荧光双标染色检测各组大鼠海马组织中视黄酸受体相关孤儿受体α（RORα）与神经元特异性核蛋白（NeuN）、离子钙接头蛋白-1（IBA-1）或胶质纤维酸性蛋白（GFAP）的共表达情况, 采用免疫荧光染色检测各组PC12细胞中RORα的荧光强度。结果 （1）基因芯片检测及双荧光素酶报告分析确定RORα为miR-193b-3p的靶基因。（2）与对照组相比, 脂多糖组大鼠的神经行为学评分自脂多糖注射后6 h开始明显降低, 24 h时达最低, 差异均有统计学意义（P＆0.05）。与对照组相比, 脂多糖组大鼠海马组织中IL-1β、IL-6、TNF-α mRNA的表达均明显升高, miR-193b-3p的表达明显降低, 差异均有统计学意义（P＆0.05）。（3）与阴性对照组[（3.23±0.92）分]相比, miR-193b-3p组大鼠脂多糖注射后48 h的神经行为学评分[（7.51±0.84）分]明显增高, 差异有统计学意义（P＆0.05）。与阴性对照组相比, miR-193b-3p组大鼠海马组织中IL-1β、IL-6、TNF-α mRNA的表达均明显降低, miR-193b-3p的表达明显增高, 差异均有统计学意义（P＆0.05）。（4）与对照组相比, 脂多糖组大鼠海马组织中NeuN（+）RORα（+）细胞数量明显减少, 差异有统计学意义（P＆0.05）;与阴性对照组相比, miR-193b-3p组大鼠海马组织中NeuN（+）RORα（+）细胞数量明显增加, 差异有统计学意义（P＆0.05）。（5）与对照组相比, 脂多糖组PC12细胞中RORα的荧光强度明显降低, IL-1β、IL-6、TNF-α mRNA的表达均明显升高, 差异均有统计学意义（P＆0.05）;与脂多糖组相比, 脂多糖+miR-193b-3p组PC12细胞中RORα的荧光强度明显增加, IL-1β、IL-6、TNF-α mRNA的表达均明显降低, 差异均有统计学意义（P＆0.05）。结论 miR-193b-3p通过调控其靶基因RORα在海马神经细胞中的表达, 抑制新生脓毒症大鼠的神经炎症反应。