老年人单独及联合接种流感疫苗、23价肺炎球菌多糖疫苗的安全性评价

摘要

目的对老年人单独及联合接种流感疫苗、23价肺炎球菌多糖疫苗（PPV23）进行安全性评价,提高老年人对接种流感疫苗和PPV23的安全性认识。方法 2014年10月-2015年9月对符合接种条件≥60岁的老年人单独及联合接种流感疫苗、PPV23,观察接种后1个月内局部反应和全身反应发生情况。结果 （1）所有观察对象、单独接种流感组、单独接种国产PPV23组、单独接种进口PPV23组、联合接种组Ⅰ（流感与国产PPV23联合接种）、联合接种组Ⅱ（流感与进口PPV23联合接种）预防接种反应发生率分别为10.13%、5.35%、11.63%、9.52%、17.24%和12.63%,均以局部反应、注射部位疼痛、轻度反应为主。反应均在7 d内出现,且主要发生在接种后30 min～1 d时间内（82.61%）;反应发生后均在7 d内恢复,绝大多数在1 d内恢复（84.78%）。（2）结果显示:联合接种组反应发生率相对单独接种组反应发生率高;单独接种疫苗组反应发生率:国产PPV23组高于进口PPV23组高于流感组,但差异无统计学意义（P＞0.05）;使用国产PPV23的联合接种组反应发生率高于使用进口PPV23的联合接种组,但差异无统计学意义（P＞0.05）。（3）不同人口学特征对比发现:女性、年龄≥70岁、患慢性病者单独及联合接种流感疫苗、PPV23反应发生率高于男性、60～69岁、未患慢性病者,但差异无统计学意义（P＞0.05）。结论不同性别、不同年龄的老年人无论是否患慢性疾病单独及联合接种流感疫苗、PPV23均是安全的、可耐受的,无论是国产PPV23还是进口PPV23均有良好的安全性。