清脑宣窍有效组分在正常及不同模型大鼠体内的心脏药动学

摘要

目的:研究口服清脑宣窍方后在正常、脑中风急性期模型和恢复期模型下大鼠心脏药动学的变化。方法:按双侧颈动脉结扎并喂养2周作为恢复期模型,采用MCAO法制备急性期模型为模型组实验对象。口服给与清脑宣窍方有效组分6g.kg-1,各时间点取出心脏,洗去残血、匀浆、甲醇提取、离心后水溶,C18固相柱萃取,以亥茅酚苷为内标,用高效液相色谱法,选定203nm作为检测波长,同时测定有效组分栀子苷、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1的浓度,并采用DAS1.0软件对各心脏药物浓度进行拟合分析。结果:栀子苷、人参皂苷Rg1在大鼠心脏内药动学过程均符合二室模型,人参皂苷Rb1符合一室模型。各物质Cmax、AUC值均表现为急性模型组>恢复模型组>正常组。结论:在选定的高效液相色谱条件下,3个有效组分,内标及心脏杂质分离良好,可用于3种成分的心脏组织含量测定。模型状态下的动物与正常状态下的动物,清脑宣窍有效组分的体内药动学过程有明显差异。