广西地区乙肝病毒/黄曲霉毒素双暴露因素下肝细胞癌染色体遗传学改变的初步研究

摘要

目的探讨广西地区人群乙肝病毒/黄曲霉毒素（HBV/AFB1）双暴露相关性肝细胞癌（HCC）染色体遗传学改变的特点。方法 32例HCC的癌组织,运用微阵列比较基因组杂交技术（Array CGH）检测其22对染色体的变化。结果 （1）32例HCC中,大部分的染色体拷贝数都有不同程度的变化。发生扩增的区段有1q、7q、8q,其中1q、8q为高频扩增区段。发生缺失区段有1P、4q、8p、9p、13q、14q、16p、16q、17p、18q、1 9p、Y,其中1p、4q、8p、16q、17p、19p为高频缺失区段;（2）同时,还存在着若干DNA拷贝数扩增或缺失的小区段。缺失显著的小区段有:2p25.1-p25.2、3q22.3-q23、7p14.1-p14.3。扩增显著的小区段有:9p13.2-9p21;（3）聚类分析发现:13q缺失发生率在HBsAg（+）/AFB1（+）、HBsAg（+）/AFB1（-）、HBsAg（-）/AFB1（+）、HBsAg（-）/AFB1（-）4个亚组中呈依次递减（x~2-6.452,P＜0.05）。4p在HBsAg（+）/AFB1（-）组中以扩增为主,而在HBsAg（-）/AFB1（+）组与HBsAg（-）/AFB1（-）组则以缺失为主。19q在HBsAg（+）/AFB1（+）组中以扩增为主,在HBsAg（-）/AFB1（+）组与HBsAg（-）/AFB1（-）组中以缺失为主。结论广西地区肝癌染色体遗传学改变具有多样性,其中19p、2p25.1-25.2、3q22.3-q23的缺失及9p13.2-9p21的扩增可能为该地区肝癌特有的遗传学特征之一。13q的缺失可能与该地区乙肝病毒/黄曲霉毒素双因素的协同作用有关。