抗血小板GPⅠbα抗体诱导建立原发免疫性血小板减少症模型的研究

摘要

目的探讨应用抗血小板膜糖蛋白GPⅠbα抗体AN51、R300建立原发免疫性血小板减少症（ITP）动物模型。方法将20只6~8周豚鼠和裸鼠分别分为对照组和3个实验组,每组5只。豚鼠对照组和实验组分别静脉注射0.2μg/g IgG和0.05、0.1、0.2μg/g AN51,裸鼠对照组和实验组分别腹腔注射0.2μg/g IgG和0.05、0.1、0.2μg/g R300。在注射后不同时间点对豚鼠和裸鼠行眼眶后静脉丛采血,应用血细胞分析仪检测血小板水平。结果 （1）静脉注射AN51后5 min,0.05、0.1、0.2μg/g AN51组豚鼠血小板计数分别减低0~5%、50%~60%、70%~80%,0.2μg/g组下降最为明显,与对照组比较差异有统计学意义（P＜0.001）。（2）腹腔注射R300后6 h,0.05、0.1、0.2μg/g R300组裸鼠血小板计数分别下降20%~30%、60%~70%、80%~90%,0.2μg/g组下降最为明显,与对照组比较差异有统计学意义（P＜0.001）。每天1次持续注射0.2μg/g R300 1~2周的裸鼠出现典型ITP出血症状（全身大量瘀点、疲斑,多见于四肢、头部和腹部）。结论 0.2μg/g AN51静脉注射、0.2μg/g R300腹腔注射可以分别建立豚鼠、裸鼠ITP模型。